34% người Kinh mang UCP2 Val55, liên quan tăng 28% nguy cơ béo phì. Gen UCP2 mã hoá một protein trên màng trong ty thể cho proton “rò” nhẹ trở lại — làm giảm gốc tự do nhưng cũng làm tế bào beta tuyến tuỵ nhả insulin dè dặt hơn. Bài viết giải thích cơ chế, tần suất biến thể ở người Kinh, những mâu thuẫn thật giữa các nghiên cứu, và vì sao việc nên làm lại không phụ thuộc vào kiểu gen của bạn.
Recent Posts
- Dinh dưỡng cho phòng ngừa ung thư da (ung thư da không hắc tố và melanoma) trong tuổi thọ: Bằng chứng RCT ONTRAC (nicotinamide 1.000 mg/ngày giảm 23% ung thư da mới), thất bại của beta-carotene trong thử nghiệm Nambour, tác hại của selen liều cao và bối cảnh Việt Nam
- Gen SLC5A2 (SGLT2), cơm trắng và “cánh cửa thu hồi đường” ở thận: vì sao có người tiểu ra đường mà đường huyết vẫn bình thường — và điều đó nói gì về thuốc gliflozin
- Dinh dưỡng cho suy tĩnh mạch mạn tính chi dưới (suy giãn tĩnh mạch chân) trong tuổi thọ: Bằng chứng meta-analysis flavonoid cam quýt bổ trợ băng ép (tăng ~32% cơ hội lành loét), tổng quan Cochrane về hạt dẻ ngựa, giảm cân – chất xơ và bối cảnh Việt Nam
- Dinh dưỡng cho tiểu không kiểm soát (són tiểu) ở phụ nữ trong tuổi thọ: Bằng chứng RCT PRIDE (NEJM 2009 — giảm 8% cân nặng, giảm 47% số lần són tiểu), caffeine – dịch uống và bối cảnh Việt Nam
- Gen FLG (filaggrin), viêm da cơ địa và dị ứng thực phẩm: vì sao hàng rào da quyết định trẻ Việt dị ứng tôm, trứng hay đậu phộng
Recent Comments
Gen ETFDH và vitamin B2: chứng yếu cơ chuyển hoá có thể phục hồi — góc nhìn cho người Việt
- MiRA
- 07/30/2026
- Không có bình luận
Riboflavin theo chỉ định, 98% trong 350 ca MADD khởi phát muộn cải thiện. Gen ETFDH mã hoá ETF:QO — protein chứa FAD (tạo từ vitamin B2) chuyển điện tử từ quá trình đốt chất béo sang coenzyme Q10. Bài viết giải thích cơ chế, biến thể c.250G>A đặc trưng Đông Á, dấu hiệu cần đi khám và cách giữ nền riboflavin trong bữa ăn Việt.
Gen PPARGC1A (PGC-1α, Gly482Ser), vận động và ty thể: vì sao có người Việt ‘đốt năng lượng’ kém hơn — và cơm trắng cộng lười tập là cú đánh kép
- MiRA
- 06/02/2026
- Không có bình luận
Ít vận động, liên quan tăng 54% nguy cơ tiểu đường ở người mang biến thể Ser482. Gen PPARGC1A điều khiển số lượng và hiệu suất ty thể — nhà máy đốt mỡ, đốt đường của cơ thể. Vì sao với người mang biến thể này, vận động gần như là liều ‘thuốc’ sinh hoá bù cho gen.
Gen SIRT3, NAD+ và bữa ăn ‘gọn nhẹ’: cẩm nang đánh thức ‘sirtuin của ty thể’ cho người Việt
- MiRA
- 05/26/2026
- Không có bình luận
Uống NR 1000 mg/ngày, NAD+ máu tăng 60% ở người trung niên Mỹ. SIRT3 là sirtuin sống trong ty thể, được kích hoạt bởi NAD+, hạn chế calo nhẹ, nhịn ăn gián đoạn và vận động aerobic. Hiểu SIRT3 giúp người Việt chọn món ăn, khung giờ ăn và lối sống hỗ trợ ty thể trẻ lâu hơn — không cần xét nghiệm gen.
Coenzyme Q10 (CoQ10) và lão hoá: Bằng chứng tim mạch, người dùng statin và giới hạn của bổ sung
- MiRA
- 04/26/2026
- Không có bình luận
CoQ10 là phân tử then chốt cho năng lượng ty thể, có nồng độ giảm theo tuổi và khi dùng statin. Bài viết tổng hợp bằng chứng từ Q-SYMBIO, KiSel-10, các meta-phân tích về đau cơ do statin và các chỉ định thực tế ở người Việt — kèm liều, an toàn và tương tác cần biết.
NMN và NAD+: Hiểu về vai trò trong tuổi thọ và sức khỏe tế bào
- MiRA
- 04/19/2026
- Không có bình luận
NMN và NAD+: Hiểu về vai trò trong tuổi thọ và sức khỏe tế bào Trong khoảng một thập kỷ trở lại đây, hai phân tử NAD+ (nicotinamide adenine dinucleotide) và NMN (nicotinamide mononucleotide) đã trở thành chủ đề được giới sinh học lão hoá quan tâm đặc biệt. Bài viết này tổng hợp các […]
